Marca vendia medicamentos sem certificações da vigilância sanitária. — Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proíbe venda e uso dos produtos da farmacêutica United Labz em todo o Brasil e irá apreender todos os medicamentos. A decisão foi anunciada na terça-feira (1º) no Diário Oficial da União.

No site, a empresa estadunidense explica que possui a autorização do órgão regulador dos EUA, o FDA, para a comercialização, mas não menciona nenhuma autorização brasileira. A empresa comercializava remédios para emagrecimento e tratamento da diabetes, como a tirzepatida e a retratutida.

A tirzepatida, popularmente conhecida como Mounjaro, é usada para tratar diabetes tipo 2 e o controle do peso. A retratutida, mesmo usada nos mesmos tratamentos, está em fase de testes e não possui venda autorizada pela Anvisa ou pela FDA.

O que a Anvisa determinou?

A agência determinou na Resolução-RE nº 3.440, de 31 de agosto de 2026, que estão proibidos:

• Fabricação;
• Importação;
• Armazenamento;
• Dcistribuição;
• Comercialização;
• Propaganda/divulgação;
• Uso.

Além disso, também ordena a apreensão de todos os produtos da United Labs no Brasil. A venda de produtos sem autorização da Anvisa viola a lei nº 6.360/1976, que estabelece regras para medicamentos e todos os produtos sujeitos à vigilância sanitária.

Por que medicamentos e empresas precisam do registro na Anvisa?

A Anvisa é o órgão que assegura que remédios, cosméticos e alimentos passem por testes que certifiquem a segurança do consumidor final. Quando um produto ou empresa não são registrados, eles não foram testados rigorosamente e não possuem os certificados necessários, então não são seguros para uso ou consumo.